The clinical, histologic, and genotypic spectrum of SEPN1-related myopathy: A case series

  1. Villar-Quiles, R.N.
  2. von der Hagen, M.
  3. Métay, C.
  4. Gonzalez, V.
  5. Donkervoort, S.
  6. Bertini, E.
  7. Castiglioni, C.
  8. Chaigne, D.
  9. Colomer, J.
  10. Cuadrado, M.L.
  11. de Visser, M.
  12. Desguerre, I.
  13. Eymard, B.
  14. Goemans, N.
  15. Kaindl, A.
  16. Lagrue, E.
  17. Lütschg, J.
  18. Malfatti, E.
  19. Mayer, M.
  20. Merlini, L.
  21. Orlikowski, D.
  22. Reuner, U.
  23. Salih, M.A.
  24. Schlotter-Weigel, B.
  25. Stoetter, M.
  26. Straub, V.
  27. Topaloglu, H.
  28. Urtizberea, J.A.
  29. van der Kooi, A.
  30. Wilichowski, E.
  31. Romero, N.B.
  32. Fardeau, M.
  33. Bönnemann, C.G.
  34. Estournet, B.
  35. Richard, P.
  36. Quijano-Roy, S.
  37. Schara, U.
  38. Ferreiro, A.
  39. Mostrar todos os autores +
Revista:
Neurology

ISSN: 1526-632X

Ano de publicación: 2020

Volume: 95

Número: 11

Páxinas: e1512-e1527

Tipo: Artigo

DOI: 10.1212/WNL.0000000000010327 GOOGLE SCHOLAR