Identificación de péptidos de Chlamydia trachomatis procesados y presentados in vivo por HLA-B27
- Cragnolini Gomar, Juan José
- José Antonio López de Castro Álvarez Director/a
Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 22 de mayo de 2009
- Manuel Fresno Escudero Presidente/a
- Balbino Jose Alarcon Sanchez Secretario/a
- Dolores Jaraquemada Pérez de Guzmán Vocal
- Manuel Ramos Álvarez-Buylla Vocal
- Carlos Fernández-Ardavín Castro Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Planteamiento general El mecanismo patogénico que relaciona la presencia de la molécula de HLA-B27 con la infección por Chlamydia trachomatis y el desarrollo de artritis reactiva (ReA) se desconoce (Marcilla and Lopez de Castro. 2008). La presente tesis doctoral aborda el estudio de la presentación de péptidos de Chlamydia trachomatis por HLA-B27 y su posible relación con el desarrollo de ReA (Figura 1). La denominada hipótesis del péptido artritogénico (Benjamin and Parham. 1990) sugiere que la reacción cruzada entre péptidos propios y péptidos bacterianos reconocidos por linfocitos T citotóxicos (CTLs) tras una infección, podría generar autoinmunidad e inflamación. Mediante una aproximación inmunoproteómica se han identificado los primeros ligandos de Chlamydia trachomatis procesados y presentados in vivo por HLA-B27 (Cragnolini and Lopez de Castro. 2008; Cragnolini et al. 2009) que podrían jugar un papel patogénico en la ReA.