Identificación de péptidos de Chlamydia trachomatis procesados y presentados in vivo por HLA-B27
- Cragnolini Gomar, Juan José
- José Antonio López de Castro Álvarez Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 2009(e)ko maiatza-(a)k 22
- Manuel Fresno Escudero Presidentea
- Balbino Jose Alarcon Sanchez Idazkaria
- Dolores Jaraquemada Pérez de Guzmán Kidea
- Manuel Ramos Álvarez-Buylla Kidea
- Carlos Fernández-Ardavín Castro Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Planteamiento general El mecanismo patogénico que relaciona la presencia de la molécula de HLA-B27 con la infección por Chlamydia trachomatis y el desarrollo de artritis reactiva (ReA) se desconoce (Marcilla and Lopez de Castro. 2008). La presente tesis doctoral aborda el estudio de la presentación de péptidos de Chlamydia trachomatis por HLA-B27 y su posible relación con el desarrollo de ReA (Figura 1). La denominada hipótesis del péptido artritogénico (Benjamin and Parham. 1990) sugiere que la reacción cruzada entre péptidos propios y péptidos bacterianos reconocidos por linfocitos T citotóxicos (CTLs) tras una infección, podría generar autoinmunidad e inflamación. Mediante una aproximación inmunoproteómica se han identificado los primeros ligandos de Chlamydia trachomatis procesados y presentados in vivo por HLA-B27 (Cragnolini and Lopez de Castro. 2008; Cragnolini et al. 2009) que podrían jugar un papel patogénico en la ReA.