Hallazgos clínicos y genéticos en pacientes con deficiencia de biotinidasa detectados en el cribado neonatal o selectivo de sordera o de enfermedades metabólicas hereditarias
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ISSN: 0025-7753, 1578-8989
Argitalpen urtea: 2011
Alea: 137
Zenbakia: 11
Orrialdeak: 500-503
Mota: Artikulua