Hallazgos clínicos y genéticos en pacientes con deficiencia de biotinidasa detectados en el cribado neonatal o selectivo de sordera o de enfermedades metabólicas hereditarias

1. Couce, M.L.
2. Pérez-Cerdá, C.
3. García Silva, M.T.
4. García Cazorla, A.
5. Martín-Hernández, E.
6. Castiñeiras, D.
7. Pineda, M.
8. Navarrete, R.
9. Campistol, J.
10. Fraga, J.M.
11. Pérez, B.
12. Ugarte, M.