Dialquilación estereoselectiva del N-boc piroglutamato de etilo. Aplicaciones. Síntesis de ácidos glutamicos 3,4-disustituidos

  1. MARTIN GUTIERREZ M. JUSTINA
Dirigida por:
  1. Jose Luis Garcia Navio Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Alcalá

Año de defensa: 1998

Tribunal:
  1. Julio Álvarez-Builla Gómez Presidente/a
  2. Juan José Vaquero López Secretario/a
  3. José Luis García Ruano Vocal
  4. Modesta Espada López Vocal
  5. Jesús Ezquerra Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 68549 DIALNET

Resumen

A partir del ácido L-glutámico se genera el piroglutamato de etilo que se emplea como infraestructura quiral para acceder a toda una serie de derivados enantioméricamente puros. Algunos de los derivados obtenidos se emplean como auxiliares quirales en proceso aldólicos, obteniéndose una elevada diastereoselectividad.