Sintesis y estudio estructural de derivados del sistema de 3-azabiciclo(3.3.1)nonano como antagonistas potenciales de receptores gaba

  1. SMEYERS TAMARGO, NADINE
Dirigida por:
  1. María Selma Arias Pérez Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Alcalá

Año de defensa: 1995

Tribunal:
  1. Julio Álvarez-Builla Gómez Presidente/a
  2. Fructuoso Barba Valiente Secretario/a
  3. Martín Martínez Ripoll Vocal
  4. Francisco Zaragoza García Vocal
  5. Alfonso Hernández Laguna Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 51073 DIALNET

Resumen

Este trabajo se inscribe en el marco de investigacion de departamento de q. Organica de la universidad de alcala de henares sobre compuestos potencialmente activos a nivel del sistema nervioso central. Con el proposito de encontrar nuevos compuestos con accion antagonista de los receptores gaba y/o gabab se ha llevado a cabo la sintesis y el estudio estructural de una serie de esteres derivados del ac. 2,4-difenil-9-beta-hidroxi-3-metil-3-azabiciclo(3.3.1) nonan-9-alfa-carboxilico, un analogo rigido del ac. -aminobutinico (gaba). La sintesis se abordo comenzando por la preparacion de la 2,4-diaril-3-azabiciclo (3.3.1)nonan-9-onas, cuya transformacion en los correspondientes alfa-hidroxicarbonitrilos y posterior hidrolisis acida conduce al alfa-hidroxi-acido precursor de las series de alfa-aciloxiacidos y alfa-hidroxiesteres derivados del sistema de 2,4-difenil-3- metil-3-azabiciclo(3.3.1) nonano sintetizados. El estudio estructural se ha realizado mediante: 1) difraccion de rayos x en el caso de la 2,4-difenil-3- metil-3-azabiciclo(3.3.1)nonan-9-ona;2) analisis detallado de los espectros de rmn de 1h y 13c, utilizando tecnicas bidimensionales y experimentos de doble resonancia y 3) aplicacion de modelizacion molecular con ayuda de metodos semi-empiricos mecanocuanticos.