Entrada de calcio inducida por los oligómeros del péptido amiloide en la enfermedad de alzheimer

  1. CABALLERO ORTEGA, ERICA
Dirigida por:
  1. Lucía Núñez Director/a
  2. Carlos Villalobos Jorge Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Valladolid

Fecha de defensa: 22 de julio de 2013

Tribunal:
  1. Alicia Gonzalo Ruiz Presidente/a
  2. Yolanda Bayón Prieto Secretario/a
  3. Catalina Ribas Núñez Vocal
  4. Iván Quesada Moll Vocal
  5. Ángel Nadal Navajas Vocal
  6. José Ignacio Rodríguez Crespo Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

PROYECTO DE TESIS DOCTORAL DE ERICA CABALLERO ORTEGA Directores: Lucia Nuñez Llorente y Carlos Villalobos Jorge ENTRADA DE CALCIO INDUCIDA POR LOS OLIGÓMEROS DEL PEPTIDO AMILOIDE EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Los oligómeros del péptido amiloide (Aß1-42) se consideran como la neurotoxina presente en la enfermedad de Alzheimer. Nuestro grupo ha demostrado que los oligómeros, pero no las fibrillas, producen entrada de calcio en las neuronas y sobrecarga de calcio mitocondrial, lo cual lleva a la muerte celular. Sin embargo, la principal diana de los oligómeros es motivo de discusión. El objetivo es investigar las diferentes vías de entrada de calcio y el papel de la formación de conexiones sinápticas en el aumento de la concentración de calcio citosólico inducido por los oligómeros de Aß1-42 en cultivos primarios de neuronas de hipocampo y cerebelo de rata. Los oligómeros de (Aß1-42) serán preparados por diversos protocolos y su formación será comprobada por wetern blot. El incremento de calcio citosólico producido será analizado por imagen de fluorescencia. Se utilizarán agonistas y antagonistas en presencia de los oligómeros para estudiar sus efectos antes y después de la formación del circuito. Los efectos de los oligómeros serán también medidos en líneas celulares que presentan receptores de NMDA y en otras que carecen de ellos. Para comprobar la importancia del receptor NMDA en el incremento de calcio citosólico inducido por los oligómeros transfectaremos con plásmidos de este receptor a células que carecen del mismo (HEK293).