Sintesis regioselectiva de 2(1h)-piridonas

  1. YUSTOS CUESTA, PEDRO
Dirigida por:
  1. Ángel Alberola Figueroa Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Valladolid

Año de defensa: 1997

Tribunal:
  1. Joan Bosch Carters Presidente/a
  2. Luis A. Calvo Bleye Secretario/a
  3. Francisco José Pulido Peláez Vocal
  4. Francisco Fernández González Vocal
  5. Santiago García Granda Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 61212 DIALNET

Resumen

Se han sintetizado regioselectivamente 2(1h)-piridonas a partir de b-enaminonas alquil y aril sustituidas y derivados de acetonitrilo activados, estudiando la influencia de diversos factores como la naturaleza de la b-enaminona, el nucleo-filo y las condiciones de reaccion en el proceso global de sintesis. Se han encontrado diversos intermedios de reaccion que se han aislado y caracterizado, y mediante los cuales se propone un mecanismo de reaccion via transposicion de dimroth. Asi mismo, a partir de sales sodicas derivadas de b-enaminonas se han sintetizado otros derivados piridinicos 2-funcionalizados tales como aminopiridinas, alcoxipiridinas y tiopiridinas.