Considerations on diagnosis and surveillance measures of PTEN hamartoma tumor syndrome: clinical and genetic study in a series of Spanish patients

  1. Pena-Couso, L.
  2. Ercibengoa, M.
  3. Mercadillo, F.
  4. Gómez-Sánchez, D.
  5. Inglada-Pérez, L.
  6. Santos, M.
  7. Lanillos, J.
  8. Gutiérrez-Abad, D.
  9. Hernández, A.
  10. Carbonell, P.
  11. Letón, R.
  12. Robledo, M.
  13. Rodríguez-Antona, C.
  14. Perea, J.
  15. Urioste, M.
  16. Alonso, M.Á.
  17. Andrés, R.
  18. Arévalo, S.
  19. del Mar Arias, M.
  20. Balmaña, J.
  21. Beristain, E.
  22. Blanco, I.
  23. Boronat, M.
  24. Brunet, J.
  25. Cózar, M.V.
  26. del Campo, M.
  27. Díaz, A.
  28. Gabau, E.
  29. Barcina, M.J.
  30. González, M.
  31. Guitart, M.
  32. Hernán, I.
  33. Hernández, H.S.
  34. Hernando, S.
  35. Lacambra, C.
  36. Lasa, A.
  37. Lastra, E.
  38. Llort, G.
  39. del Rosario Marín, M.
  40. Marrupe, D.
  41. Martínez, F.
  42. Martínez, V.
  43. Martorell, L.
  44. Orera, M.
  45. Pedrinaci, S.
  46. Pérez, P.
  47. Pineda, M.
  48. Plasencia, A.M.
  49. Cajal, T.R.
  50. Robles, L.
  51. Rodà, D.
  52. Rodríguez, N.
  53. Rosell, J.
  54. Sáez, R.
  55. Salvat, M.
  56. Sánchez, A.
  57. Santana, A.
  58. Soto, J.L.
  59. Toll, A.
  60. Tuneu, A.
  61. Vázquez, C.
  62. Show all authors +
Journal:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Year of publication: 2022

Volume: 17

Issue: 1

Type: Article

DOI: 10.1186/S13023-021-02079-7 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen access editor
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