Considerations on diagnosis and surveillance measures of PTEN hamartoma tumor syndrome: clinical and genetic study in a series of Spanish patients

  1. Pena-Couso, L.
  2. Ercibengoa, M.
  3. Mercadillo, F.
  4. Gómez-Sánchez, D.
  5. Inglada-Pérez, L.
  6. Santos, M.
  7. Lanillos, J.
  8. Gutiérrez-Abad, D.
  9. Hernández, A.
  10. Carbonell, P.
  11. Letón, R.
  12. Robledo, M.
  13. Rodríguez-Antona, C.
  14. Perea, J.
  15. Urioste, M.
  16. Alonso, M.Á.
  17. Andrés, R.
  18. Arévalo, S.
  19. del Mar Arias, M.
  20. Balmaña, J.
  21. Beristain, E.
  22. Blanco, I.
  23. Boronat, M.
  24. Brunet, J.
  25. Cózar, M.V.
  26. del Campo, M.
  27. Díaz, A.
  28. Gabau, E.
  29. Barcina, M.J.
  30. González, M.
  31. Guitart, M.
  32. Hernán, I.
  33. Hernández, H.S.
  34. Hernando, S.
  35. Lacambra, C.
  36. Lasa, A.
  37. Lastra, E.
  38. Llort, G.
  39. del Rosario Marín, M.
  40. Marrupe, D.
  41. Martínez, F.
  42. Martínez, V.
  43. Martorell, L.
  44. Orera, M.
  45. Pedrinaci, S.
  46. Pérez, P.
  47. Pineda, M.
  48. Plasencia, A.M.
  49. Cajal, T.R.
  50. Robles, L.
  51. Rodà, D.
  52. Rodríguez, N.
  53. Rosell, J.
  54. Sáez, R.
  55. Salvat, M.
  56. Sánchez, A.
  57. Santana, A.
  58. Soto, J.L.
  59. Toll, A.
  60. Tuneu, A.
  61. Vázquez, C.
  62. Mostrar todos os autores +
Revista:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Ano de publicación: 2022

Volume: 17

Número: 1

Tipo: Artigo

DOI: 10.1186/S13023-021-02079-7 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
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