Miocarditis aguda como manifestación de granulomatosis eosinofílica

  1. Calderón-Flores, Miguel 1
  2. Morán-Fernández, Laura 2
  3. García-Robles, José Antonio 3
  4. Enguita-Valls, Ana Belén 4
  5. Delgado-Jiménez, Juan Francisco 5
  1. 1 Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España
  2. 2 Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Cardiovaculares (CIBERCV), Madrid, España
  3. 3 Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España
  4. 4 Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España
  5. 5 Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Cardiovaculares (CIBERCV); Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid, Madrid, España
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Revista:
Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna (RECCMI)

ISSN: 2530-0792

Año de publicación: 2022

Volumen: 7

Número: 1

Páginas: 6-8

Tipo: Artículo

DOI: 10.32818/RECCMI.A7N1A3 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

Se presenta el caso de un varón joven, viajero por el sudeste asiático, que consulta por dolor torácico y es tratado inicialmente como síndrome coronario agudo. Se descarta enfermedad coronaria y se objetiva hipereosinofilia, por lo que comienza un amplio diagnóstico diferencial de sus posibles causas. Las pruebas complementarias confirman una miocarditis eosinofílica con disfunción ventricular. Profundizando en la historia clínica y ampliando las pruebas, se alcanza el diagnóstico de granulomatosis eosinofílica con poliangeítis. Tras la instauración de fármacos para insuficiencia cardíaca, así como corticoides y mepolizumab, el paciente mejora clínicamente y la fracción de eyección se restablece completamente.

Referencias bibliográficas

  • Valent P, Klion A, Horny H, Roufosse F, Gotlib J, Weller P et al. Contemporary consensus proposal on criteria and classification of eosinophilic disorders and related syndromes. J Allergy Clin Immunol. 2012; 130(3): 607-612.e9. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2012.02.019.
  • Tefferi A. Blood Eosinophilia: A New Paradigm in Disease Classification, Diagnosis, and Treatment. Mayo Clin Proc. 2005; 80(1): 75-83. doi: https://doi.org/10.1016/S0025-6196(11)62962-5.
  • Jakes R, Kwon N, Nordstrom B, Goulding R, Fahrbach K, Tarpey J et al. Burden of illness associated with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: a systematic literature review and meta-analysis. Clin Rheumatol. 2021; 40(12): 4829-4836. doi: https://doi.org/10.1007/s10067-021-05783-8.
  • Al Umairi R, Al Manei K, Al Lawati F, Al Mahrouqi Y, Al Balushi F. Cardiac Involvement in Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (Churg-Strauss Disease). Sultan Qaboos Univ Med J [SQUMJ]. 2021; 21(4): 644-647. doi: https://doi.org/10.18295/squmj.4.2021.038.
  • Blumetti L, De Perna M, Reinehr M, Pedrazzini G. Eosinophilic perimyocarditis associated with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: a case report. Eur Heart J Case Rep. 2021; 5(10): ytab399. doi: https://doi.org/10.1093/ehjcr/ytab399.
  • Uzzo M, Regola F, Trezzi B, Toniati P, Franceschini F, Sinico R. Novel Targets for Drug Use in Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis. Front Med (Lausanne). 2021 Nov 2; 8: 754434. doi: https://doi.org/10.3389/fmed.2021.754434.
Fuente de los datos: Dialnet