Estudio del mecanismo de adhesión celular mediado por el factor J

  1. Larrucea Bilbao, Susana
Dirigida por:
  1. Margarita López Trascasa Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 08 de julio de 1998

Tribunal:
  1. Manuel Ortíz de Landázuri Busca Presidente/a
  2. Isabel Correas Hornero Vocal
  3. Joaquín Teixidó Calvo Vocal
  4. Carlos Cabañas Gutiérrez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 67635 DIALNET

Resumen

El Factor J (FJ) es un inhibidor del complemento que actúa sobre la vía clásica y la vía alternativa. Hemos demostrado mediante citometría de flujo que el FJ soluble interacciona con las líneas celulares Jurkat, K562 y JY y también con diferentes poblaciones leucocitarias. El FJ inmovilizado en placas de plástico es capaz de inducir la adhesión de estas células. La especificidad se demuestra mediante el bloqueo de esta interacción con un anticuerpo monoclonal anti-FJ y con el FJ soluble. La adhesión tiene lugar a 37 C. pero no a 4 C y es inhibida por la citocalasina B, el nocodazol y la 2-DO-glucosa y azida sódica. Los glicosaminoglicanos como la heparina, el heparán sulfato y los condroitín sulfato A, B y C inhiben la unión celular al FJ, así como el tratamiento con condroitinasa ABC. Hemos aislado el receptor del FJ por cromatografía de afinidad, cuya secuenciación lo ha identificado como la nucleolina. La interacción de la nucleolina purificada con el FJ se ha demostrado por ensayos de ELISA y ligand-blot. La nucleolina purificada y un anticuerpo monoclonal antinucleolina inhiben la interacción celular al FJ inmovilizado. El FJ es internalizado por las células tras incubación a 37 C. La unión de las células al FJ induce la fosforilación en tirosina de varias proteínas.