Aspectos genéticos y clínicos del síndrome x frágil

  1. Carrasco Mairena, María Mercedes
Supervised by:
  1. Elizabeth Pintado Director

Defence university: Universidad de Sevilla

Fecha de defensa: 21 April 2005

Committee:
  1. Miguel Lucas Lucas Chair
  2. Rafaela Caballero Andaluz Secretary
  3. Carmen Foez Nuvoa Garcia Committee member
  4. María Luisa Martínez Frías Committee member
  5. María José Buceta Cancela Committee member

Type: Thesis

Teseo: 126132 DIALNET

Abstract

El sindrome x pagil es la causa mas común de deficiencia mental y trastornos del desarrollo. La mutación genetica que lo origina es responsable de que esta enfermedad afecte a 1 de cada 250 mujeres y 1 de cada 600 varones su forma leve (prenutación);y 1 de cada 4000 varones y 1 de cada 600 mujeres en su forma prove (mutación completascoñual x fragil).Nuestros objetivos han sido dos principalmente: Perfilar el fenotipo fisico y comportamental en la afectados de prenutación y mutación completa (SXF)y relacionar ambos estados , ya que hasta ahora siempre pensaba que los portadores o prenuntdos eran tranmisores normales o sanos , y hemos visto en nuestro resultados que no es así . Nuestras conclusiones apoyan un perfil propio de 1 sindrome , que se entremezcla con otra mudiar trastornos , siendo frecuente que se realiencia doble diagnostico.Por otra parte , hemos destacado la sístomas más precoces y mas relevantes en la afectados de matación completa y premutación.