Nueva estrategia en la sintesis de alcaloides 2-acil-indolicosutilizacion de equivalentes de aniones 2-indolil-acilo

  1. Torrens Jover, Antoni

Defentsa unibertsitatea: Universitat de Barcelona

Defentsa urtea: 1990

Epaimahaia:
  1. Josep Font Cierco Presidentea
  2. María Lluisa Bennasar Felix Idazkaria
  3. Félix Serratosa Palet Kidea
  4. Pelayo Camps García Kidea
  5. Joaquín Plumet Ortega Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 24307 DIALNET

Laburpena

SE HA DESARROLLADO UNA NUEVA ESTRATEGIA PARA LA PREPARACION DE SISTEMAS 2-ACILINDOLICOS, MEDIANTE LA UTILIZACION DE EQUIVALENTES DE ANIONES 2-INDOLILACILO. SE HA LLEVADA A CABO LA SINTESIS DE DIVERSOS 2-(1,3-DITIAN-2-IL) INDOLES Y X-DIMETILAMINO-2-INDOLACETONITRILOS Y SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE SUS CORRESPONDIENTES ANIONES FRENTE A DIVERSOS ELECTROFILOS. POR ULTIMO, MEDIANTE TRANSFORMACIONES FUNCIONALES SOBRE VARIOS INTERMEDIOS OBTENIDOS SE HA CONSEGUIDO EL ACCESO A LOS SISTEMAS TETRACICLICOS CARACTERISTICOS DE LOS ALCALOIDES 2-ACILINDOLICOS DASICARPIDONA Y ERVITSINA.