Nueva estrategia en la sintesis de alcaloides 2-acil-indolicosutilizacion de equivalentes de aniones 2-indolil-acilo
- Torrens Jover, Antoni
Universidade de defensa: Universitat de Barcelona
Ano de defensa: 1990
- Josep Font Cierco Presidente/a
- María Lluisa Bennasar Felix Secretario/a
- Félix Serratosa Palet Vogal
- Pelayo Camps García Vogal
- Joaquín Plumet Ortega Vogal
Tipo: Tese
Resumo
SE HA DESARROLLADO UNA NUEVA ESTRATEGIA PARA LA PREPARACION DE SISTEMAS 2-ACILINDOLICOS, MEDIANTE LA UTILIZACION DE EQUIVALENTES DE ANIONES 2-INDOLILACILO. SE HA LLEVADA A CABO LA SINTESIS DE DIVERSOS 2-(1,3-DITIAN-2-IL) INDOLES Y X-DIMETILAMINO-2-INDOLACETONITRILOS Y SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE SUS CORRESPONDIENTES ANIONES FRENTE A DIVERSOS ELECTROFILOS. POR ULTIMO, MEDIANTE TRANSFORMACIONES FUNCIONALES SOBRE VARIOS INTERMEDIOS OBTENIDOS SE HA CONSEGUIDO EL ACCESO A LOS SISTEMAS TETRACICLICOS CARACTERISTICOS DE LOS ALCALOIDES 2-ACILINDOLICOS DASICARPIDONA Y ERVITSINA.