Síntesis diastereoselectiva de ácidos-kaínicos 4-sustituidos y otros kainoides
- Mateo Herranz, Ana Isabel
- Almudena Rubio Director/a
Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 14 de abril de 1998
- José Luis García Ruano Presidente/a
- María del Rosario Martín Ramos Secretario/a
- Benito Alcaide Alañón Vocal
- Chafiq Hamdouchi Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Se ha desarrollado una metodología general y totalmente diastereoselectiva para la síntesis racémica de ácidos kaínicos 4-sustituídos. Así, ha sido posible obtener los ácidos 4-metil y 4-bencil kainicos en 16 etapas con unos rendimientos globales del 6% y 4%, respectivamente. Por otra parte se ha llevado a cabo la síntesis del N-Boc-4-flúor kainato de etilo a partir del mismo intermedio común. También se ha realizado la síntesis de los ácidos 4-(acetil-O-bencil- oxima)-2-carboxipirrolidi-3-acetico y el 2-carboxi-4-isopropenil- pirrolidin-3-propionico. Así como una serie de 2'-carboxiciclopentil- glicinas sustituídas.