Diseño y síntesis de derivados de sordaricina simplificados como inhibidores de la síntesis fúngica de proteínas

  1. Martos Diego, José Luis
Dirigida por:
  1. Juan Carlos Cuevas Rodríguez Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 22 de abril de 1998

Tribunal:
  1. María del Carmen Avendaño López Presidenta
  2. Concepción Sánchez Martínez Secretario/a
  3. Juan Carlos Carretero Gonzálvez Vocal
  4. María José Camarasa Ríus Vocal
  5. Tomás Torres Cebada Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

Se han obtenido derivados simplificados de sordaricina que también inhiben la síntesis fúngica de proteínas. El estudio de su actividad in vitro muestra valores importantes para la gran simplificación realizada, lo que demuestra lo acertado de su diseño. Estos derivados soportan los grupos funcionales claves para la interacción con la dianafúngica y con la disposición adecuada. También se ha intentado preparar otros derivados simplificados pero de mayor complejidad y rigidez utilizando una aproximación basada en una cicloadición 4 más 2. Aunque no se ha preparado el derivado buscado, todos los intentos han proporcionado la información básica para acceder a una estructura de este tipo en un corto plazo de tiempo.