Utilización de 1,4-bis nucleofilos indolicos frente a sales de piridinio. Aplicación a la sintesis de alcaloides indolicos

  1. AHMAD SUFI, BILAL
Dirigida por:
  1. María Lluisa Bennasar Felix Director/a
  2. Juan Bosch Cartes Codirector/a

Universidad de defensa: Universitat de Barcelona

Fecha de defensa: 28 de mayo de 1998

Tribunal:
  1. Rafael Suau Suárez Presidente/a
  2. Núria Casamitjana Badia Secretario/a
  3. Juan Miguel Jimenez Mayorga Vocal
  4. Carmen Pardo Gutiérrez del Cid Vocal
  5. Albert Virgili Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 63794 DIALNET

Resumen

El trabajo realizado durante esta tesis doctoral trata de la applición de la metodología de adición nucleófila-ciclación de enolatos derivados de 1-indolpropionatos y 1-acetil-indoles como 1,4-bis-nucleófilos frente a sales de N-alquilpiridinio para dar compuestos tetracíclicos con puente con el sistema de 3,7-metano (1,4) diazonino (1,2-a)indol. A partir de estos compuestos teracíclicos adecuadametne sustituidos se ha conseguido la preparación de 16beta, 17,19,20alfa-tetrahidroapogeissoschizina y otros compuestos pentacíclicos relacionados con la apogeissoschizina. Utilizando 1-acetilindo se ha consegudio una síntesis de la (+ -) geissoschizina y de la (+ - )akagerina.