Síntesis y reactividad de una serie de betainas heterocíclicas derivadas de 3-Hidroxi-1H-Indazol,-1,4-Dihidrocinolina E-Indol
- Ruiz Gómez, José Ramón
- Vicente J. Arán Redó Directeur/trice
Université de défendre: Universidad Autónoma de Madrid
Année de défendre: 1989
- Javier Mendoza Sans President
- Miguel Angel Pérez García Secrétaire
- Carmen Pardo Gutiérrez del Cid Rapporteur
- Manfred Stud Schlüter Rapporteur
- Nazario Martín León Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
En la memoria presentada se describe la sintesis de una serie de estructuras heterociclicas derivadas de 3-hidroxi-1h-indazol, 1,4-dihidrocinolina e -indol. Los procedimientos sinteticos empleados se basan en la sustitucion nucleofila intramolecular, generalmente de un grupo haluro aromatico, por un resto amino terciario, lo que origina la aparicion de las correspondientes sales de amonio cuaternario o de las estructuras betainicas. La reactividad de estos compuestos es variada, y, en general, guarda cierta relacion con la descrita para acilaminimidas o para iluros de amonio estabilizados. Aprovechando esta reactividad, y en general, la transposicion de grupos alquilo, se ha podido acceder a estructuras heterociclicas complejas, cuya preparacion por otros procedimientos parece muy laboriosa o imposible.