Síntesis y reactividad de una serie de betainas heterocíclicas derivadas de 3-Hidroxi-1H-Indazol,-1,4-Dihidrocinolina E-Indol
- Ruiz Gómez, José Ramón
- Vicente J. Arán Redó Director
Universidade de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Ano de defensa: 1989
- Javier Mendoza Sans Presidente/a
- Miguel Angel Pérez García Secretario/a
- Carmen Pardo Gutiérrez del Cid Vogal
- Manfred Stud Schlüter Vogal
- Nazario Martín León Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En la memoria presentada se describe la sintesis de una serie de estructuras heterociclicas derivadas de 3-hidroxi-1h-indazol, 1,4-dihidrocinolina e -indol. Los procedimientos sinteticos empleados se basan en la sustitucion nucleofila intramolecular, generalmente de un grupo haluro aromatico, por un resto amino terciario, lo que origina la aparicion de las correspondientes sales de amonio cuaternario o de las estructuras betainicas. La reactividad de estos compuestos es variada, y, en general, guarda cierta relacion con la descrita para acilaminimidas o para iluros de amonio estabilizados. Aprovechando esta reactividad, y en general, la transposicion de grupos alquilo, se ha podido acceder a estructuras heterociclicas complejas, cuya preparacion por otros procedimientos parece muy laboriosa o imposible.