Síntesis de acetales de 1,4-antraquinona y 4-iminas de 1,4,9,10-antradiquinonas aplicación a la preparación de precursores de antraciclinonas

  1. Puebla Brave, Leonor
Dirigée par:
  1. Francisco Fariña Pérez Directeur/trice

Université de défendre: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 19 juillet 1989

Jury:
  1. Jose L. Soto President
  2. Carmen Carreño García Secrétaire
  3. Víctor Sánchez del Olmo Rapporteur
  4. Javier De Mendoza Sanz Rapporteur
  5. María Victoria Martín Ramos Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 23371 DIALNET

Résumé

Se desarrollan diversos aspectos de la aplicacion de derivados de 1,4-antraquinona a la sintesis de precursores de antraciclinonas. En la primera parte se ha logrado la sintesis de diversos tipos de antracenos di- y trialluxi sustituidos y se estudia con detalle su oxidacion anodica con formacion de bis-acetales de 1,4 antraquinona diferentemente sustituidos . Estos por hidrolisis conducen a monoacetales o quinonas utilizables en la sintesis de sistemas tetraciclicos. En la segunda parte de la memoria se ha estudiado la sintesis de monoiminas de 1,4,9,10-antradiquinonas y, en especial, de derivados 2-cloro, s-metoxi y 8- metoxisustituidos, que constituyen sintones de tipo bcd, adecuados para la creacion posterior de esqueletos tetraciclicos. Finalmente, se han estudiado una serie de cicluadiciones de diels-alder a las 1,4 antraquinonas y quinoniminas anteriores tratando de conseguir procesos regioselectivos, que han proporcionado precursores de interes para la sintesis de diversas antraciclinonas.