Síntesis de sistemas antraciclinonicos basadas en reacciones de Deils-Alder regioespecíficas con hidroxiquinonas BI- y tricíclicas

  1. Echavarren Pablos, Antonio M.
Zuzendaria:
  1. Francisco Fariña Pérez Zuzendaria
  2. Pilar Prados Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 1982(e)ko uztaila-(a)k 08

Epaimahaia:
  1. Manuel Lora Tamayo Presidentea
  2. José Luis García Ruano Idazkaria
  3. Francisco Fariña Pérez Kidea
  4. Jose L. Soto Kidea
  5. Javier Mendoza Sans Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 7545 DIALNET

Laburpena

Se desarrollan dos nuevas rutas sinteticas de antraciclinonas. La 9-cloro-10-hidroxiantracen-1 4-diona constituye un producto de partida asequible a partir del cual se pueden llevar a cabo sintesis de antraciclinonas con muy altos rendimientos basadas en la recuperacion de la estructura quinonica por sustitucion del cloro en condiciones de reaccion thiele-winter. Por otra parte 2a 2 7-dicloronafiazarina posee la asimetria adecuada para llevando a cabo dos cicloadiciones diels-alder regioespecificas originar un intermedio clave en la sintesis de la (+-)-daunomicinona.