Síntesis de sistemas antraciclinonicos basadas en reacciones de Deils-Alder regioespecíficas con hidroxiquinonas BI- y tricíclicas
- Echavarren Pablos, Antonio M.
- Francisco Fariña Pérez Director
- Pilar Prados Director
Universidade de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 08 de xullo de 1982
- Manuel Lora Tamayo Presidente/a
- José Luis García Ruano Secretario/a
- Francisco Fariña Pérez Vogal
- Jose L. Soto Vogal
- Javier Mendoza Sans Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Se desarrollan dos nuevas rutas sinteticas de antraciclinonas. La 9-cloro-10-hidroxiantracen-1 4-diona constituye un producto de partida asequible a partir del cual se pueden llevar a cabo sintesis de antraciclinonas con muy altos rendimientos basadas en la recuperacion de la estructura quinonica por sustitucion del cloro en condiciones de reaccion thiele-winter. Por otra parte 2a 2 7-dicloronafiazarina posee la asimetria adecuada para llevando a cabo dos cicloadiciones diels-alder regioespecificas originar un intermedio clave en la sintesis de la (+-)-daunomicinona.