Enfermedad de Castleman unicéntricaa propósito de un caso

  1. Mikel Rojo Abecia 1
  2. Adelino Pérez Morera 1
  3. David Roldan Cortés 1
  4. Alicia Ruiz de la Hermosa 1
  5. Nefeli Yagüe Rigopoulou 1
  6. Laura Román García de León 1
  7. Gloria Paseiro Crespo 1
  1. 1 Hospital Universitario Infanta Leonor. Madrid.
Revista:
Cirugía Andaluza

ISSN: 2695-3811,  1130-3212

Año de publicación: 2021

Volumen: 32

Número: 1

Páginas: 70-73

Tipo: Artículo

DOI: 10.37351/2021321.14 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openDialnet editor

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Resumen

La enfermedad de Castleman fue descrita por primera vez en 1956 y se trata de un grupo de desórdenes linfoproliferativos que comparten un patrón histológico. La enfermedad se divide principalmente en unicéntrica o multicéntrica. La multicéntrica afecta a múltiples regiones ganglionares, está frecuentemente relacionada con el VHH-8 en pacientes inmunodeficientes, aunque puede ser idiopática. Estos pacientes generalmente presentan síntomas sistémicos. La enfermedad de Castleman unicéntrica afecta a una única región ganglionar y generalmente es asintomática. Es más frecuente en pacientes jóvenes y de sexo femenino. En caso de presentar síntomas, suelen estar relacionados con el efecto masa que provocan los ganglios afectos. Si la enfermedad es resecable, la extirpación completa es curativa en la mayoría de los pacientes. En los casos irresecables, se pueden utilizar otras terapias, tanto sistémicas, basadas en inmunosupresores, como locales, destacando la embolización y la radioterapia. Presentamos el caso de una paciente mujer de 24 años estudiada por dolor en miembro superior izquierdo. Las pruebas complementarias pusieron de manifiesto un conglomerado adenopático retropectoral sin afectación a otros niveles. El estudio anatomopatológico tras la resección quirúrgica mostró hallazgos compatibles con una enfermedad de Castleman.

Referencias bibliográficas

  • Cabot, Richard C., Benjamin Castleman, and Virginia W. Towne. "CASE records of the Massachusetts general hospital weekly clinicopathological exercises: case 40011." N Engl J Med1 (1954): 26-30.
  • Wong, Raymond SM. "Unicentric castleman disease." Hematology/Oncology Clinics1 (2018): 65-73.
  • Talat, Nadia, and Klaus-Martin Schulte. "Castleman's disease: systematic analysis of 416 patients from the literature." The oncologist9 (2011): 1316.
  • Kawabata, Hiroshi, et al. "Clinical features and treatment of multicentric castleman's disease: a retrospective study of 21 Japanese patients at a single institute." Journal of Clinical and Experimental Hematopathology1 (2013): 69-77.
  • Soumerai, Jacob D., Aliyah R. Sohani, and Jeremy S. Abramson. "Diagnosis and management of Castleman disease." Cancer control4 (2014): 266-278.
  • Mitsos, Sofoklis, et al. "The role of surgical resection in Unicentric Castleman’s disease: a systematic review." Advances in respiratory medicine1 (2018): 36-43.
  • Fajgenbaum, David C. "Unicentric Castleman disease." Waltham, MA (accessed on 15(2018).
Fuente de los datos: Dialnet