Evaluación de la eficacia clínica de un colutorio desensibilizante en el control de la hipersensibilidad dentinaria secundaria al tratamiento quirúrgico periodontal

Résumé

Objectif: évaluer l'efficacité d'un collutoire contenant du nitrate de potassium et du fluorure de sodium dans le but de réduire l'hypersensibilité dentinaire secondaire au traitement parodontal chirurgical. Patients et métodhes: 30 patient qui venaient d'être traités avec chirurgie parodontale par réduction de poches furent sélectionnés selon des critères pré-établis, infomés et recrutés pour une étude clinique d'une durée de 6 semaines. Après la première semaine post-opératoire, les patients furent désignés de manière aléatoire pour utiliser soit un collutoire expérimental (FNa-NO3K) (groupe expérimental) soit un colluroire placebo (groupe de contrôle). Dans les deux groupes, le degré d'hypersensibilité dentinarie est évalué au moyen d'une échelle analogiqque visuelle et d'une échelle verbale, face à des srimularions de tempérarure et osmotiques. Les évaluations sont réalisées avant la chirurgie parodontale et à 1, 3 et 6 semaines post-chirurgie. Résultats: Les deux groupes partagent des niveaux minimes d'hypersensibilité et souffrent d'une même et significative élévation d'hypersensibilité après la chirurgie paroclontale. Après la première semaine, dans le groupe expérimental, il se produisit une réduction significative de l'hypersensibilité aussi bien au bout des 3 semaines qu'au bout des 6 semaines, que ce soit avec les stimulations thermiques comme avec les osmotiques. A l'issue des 6 semanines, les valeurs de sensibilité furent d'amplitude similaire a cel!es relevées ava nt traitement. Dans le groupe de contrôle la réduction significative de l'hypersensibilité est apparue seulement après 6 semaines avant les stimulations osmotiques et sans atteindre les niveaus du pré-traitement. La comparaison entre les groupes a montré une plus grande réduction significative de l'hypersensibilité dans le groupe expérimental tanr à l'issue des 3 semaines qu'a la fin des 6 semaines. Ces résultats ont montré l'efficacité de ce collutoire désensibilisant dans le traitement de l'hypersensibilité dentinaire secondaire au traitement parodontal chirurgical.