Origin of the mutations in the parkin gene in Europe: Exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from founder effects

  1. Periquet, M.
  2. Lücking, C.B.
  3. Vaughan, J.R.
  4. Bonifati, V.
  5. ürr, A.
  6. De Michele, G.
  7. Horstink, M.W.
  8. Farrer, M.
  9. Illarioshkin, S.N.
  10. Pollak, P.
  11. Borg, M.
  12. Brefel-Courbon, C.
  13. Denefle, P.
  14. Gasser, T.
  15. Gasser, T.
  16. Breteler, M.M.B.
  17. Wood, N.W.
  18. Agid, Y.
  19. Brice, A.
  20. Bonnet, A.-M.
  21. Borg, M.
  22. Brice, A.
  23. Destée, A.
  24. Dürr, F.
  25. Durif, F.
  26. Feingold, J.
  27. Fénelon, G.
  28. Gasparini, F.
  29. Martinez, M.
  30. Penet, C.
  31. Pollak, P.
  32. Rascol, O.
  33. Tison, F.
  34. Tranchant, C.
  35. Vérin, M.
  36. Viallet, F.
  37. Vidailhet, M.
  38. Warter, J.-M.
  39. Vaughan, J.R.
  40. Brice, A.
  41. Dürr, A.
  42. Martinez, M.
  43. Gasser, T.
  44. Müller-Myhsok, B.
  45. Breteler, M.
  46. Harhangi, S.
  47. Oostra, B.
  48. Bonifati, M.
  49. DeMari, M.
  50. Fabrizio, E.
  51. Filla, A.
  52. Meco, G.
  53. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 0002-9297

Año de publicación: 2001

Volumen: 68

Número: 3

Páginas: 617-626

Tipo: Artículo

DOI: 10.1086/318791 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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