Publicacions en col·laboració amb investigadors/es de Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi (2)

2013

  1. Tumoral EPAS1 (HIF2A) mutations explain sporadic pheochromocytoma and paraganglioma in the absence of erythrocytosis

    Human Molecular Genetics, Vol. 22, Núm. 11, pp. 2169-2176

2012

  1. MAX mutations cause hereditary and sporadic pheochromocytoma and paraganglioma

    Clinical Cancer Research, Vol. 18, Núm. 10, pp. 2828-2837