Publicaciones en colaboración con investigadores/as de Hospital General Universitario Gregorio Marañón (36)

2020

  1. Sustained attention in school-age children with congenital hypothyroidism: Influence of episodes of overtreatment in the first three years of life

    Neurologia, Vol. 35, Núm. 4, pp. 226-232

2016

  1. Sección de Endocrinología Pediátrica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón Unidad de seguimiento de endocrinopatías del plan de detección precoz de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM)

    Revista Espanola de Pediatria, Vol. 72, Núm. 6, pp. 353-360

2014

  1. Pharmacogenomics of insulin-like growth factor-I generation during GH treatment in children with GH deficiency or Turner syndrome

    Pharmacogenomics Journal, Vol. 14, Núm. 1, pp. 54-62

2013

  1. Enfermedad de Addison. Formas de presentación en pediatria

    Anales de Pediatria, Vol. 78, Núm. 6, pp. 405-408

  2. Timo intratiroideo ectópico como causa de nódulo tiroideo solitario

    Anales de Pediatria

2012

  1. Consejo genético en la hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa

    Anales de Pediatria

  2. Pubertad precoz central: Secuela poco frecuente tras traumatismo craneoencefálico severo

    Anales de Pediatria

2011

  1. Enfermedad de Cushing en la edad pediátrica. Tratamiento y evolución

    Acta Pediatrica Espanola, Vol. 69, Núm. 2, pp. 88-91

  2. Hiperplasia suprarenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa

    Pediatria Integral, Vol. 15, Núm. 7, pp. 669-676

  3. Hipotiroidismo congénito y neonatal

    Pediatria Integral, Vol. 15, Núm. 7, pp. 643-653

  4. Panhipopituitarismo congénito como parte del síndrome de incisivo único medial

    Anales de Pediatria

2010

  1. Episodes of overtreatment during the first six months in children with congenital hypothyroidism and their relationships with sustained attention and inhibitory control at school age

    Hormone Research in Paediatrics, Vol. 74, Núm. 2, pp. 114-120

2009

  1. Síndrome de Kallmann-Maestre de San Juan. Presentación de 2 casos clínicos

    Anales de Pediatria

2008

  1. Is immediate prophylactic thyroidectomy indispensable in familiar medullary thyroid carcinoma?

    Cirugía pediátrica : organo oficial de la Sociedad Española de Cirugía Pediátrica, Vol. 21, Núm. 2, pp. 100-103

2007

  1. Frecuencia alélica de la mutación asociada a hiperplasia suprarrenal congénita V281L en neonatos con concentraciones elevadas de 17-hidroxiprogesterona

    Quimica Clinica, Vol. 26, Núm. 2, pp. 58-60

  2. Patología tiroidea

    Pediatria Integral, Vol. 11, Núm. 7, pp. 581-592

  3. Síndrome de Rud: Observación de un nuevo caso

    Acta Pediatrica Espanola, Vol. 65, Núm. 2, pp. 82-83

2006

  1. 21-Hydroxylase deficiency: Current aspects

    Endocrinologia y Nutricion, Vol. 53, Núm. 2, pp. 124-136

2005

  1. Multiple endocrine neoplasia: Paediatric perspective

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Vol. 18, Núm. SUPPL. 1, pp. 1237-1244

2003

  1. Undetectable levels of tumor necrosis factor-α, nitric oxide and inadequate expression of inducible nitric oxide synthase in congenital hypothyroidism

    European Cytokine Network, Vol. 14, Núm. 1, pp. 65-68