Publications en collaboration avec des chercheurs de Hospital General Universitario Gregorio Marañón (36)

2011

  1. Enfermedad de Cushing en la edad pediátrica. Tratamiento y evolución

    Acta Pediatrica Espanola, Vol. 69, Núm. 2, pp. 88-91

  2. Hiperplasia suprarenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa

    Pediatria Integral, Vol. 15, Núm. 7, pp. 669-676

  3. Hipotiroidismo congénito y neonatal

    Pediatria Integral, Vol. 15, Núm. 7, pp. 643-653

  4. Panhipopituitarismo congénito como parte del síndrome de incisivo único medial

    Anales de Pediatria

2008

  1. Is immediate prophylactic thyroidectomy indispensable in familiar medullary thyroid carcinoma?

    Cirugía pediátrica : organo oficial de la Sociedad Española de Cirugía Pediátrica, Vol. 21, Núm. 2, pp. 100-103

2007

  1. Frecuencia alélica de la mutación asociada a hiperplasia suprarrenal congénita V281L en neonatos con concentraciones elevadas de 17-hidroxiprogesterona

    Quimica Clinica, Vol. 26, Núm. 2, pp. 58-60

  2. Patología tiroidea

    Pediatria Integral, Vol. 11, Núm. 7, pp. 581-592

  3. Síndrome de Rud: Observación de un nuevo caso

    Acta Pediatrica Espanola, Vol. 65, Núm. 2, pp. 82-83

2006

  1. 21-Hydroxylase deficiency: Current aspects

    Endocrinologia y Nutricion, Vol. 53, Núm. 2, pp. 124-136

2005

  1. Multiple endocrine neoplasia: Paediatric perspective

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Vol. 18, Núm. SUPPL. 1, pp. 1237-1244