Publicaciones en las que colabora con G. Pinel Simón (1)

1997

  1. Síndrome de deleción de genes continuos en Xp-21 (déficit complejo de glicerol-quinasa) e hipoplasia suprarrenal congénita.

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 47, Núm. 6, pp. 639-642