Reactividad de aminoquinonas frente a elecrófilossíntesis de análogos de Diazaquinomicina A

  1. Marcos Llorente, Alicia
Dirigida por:
  1. María del Carmen Avendaño López Directora
  2. Carmen Pedregal Freire Directora

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1996

Tribunal:
  1. Benito del Castillo García Presidente
  2. José Carlos Menéndez Ramos Secretario
  3. Paloma Ballesteros García Vocal
  4. Modesta Espada López Vocal
  5. Salvador Vega Noverola Vocal
Departamento:
  1. Química en Ciencias Farmacéuticas

Tipo: Tesis

Teseo: 53314 DIALNET

Resumen

Se ha estudiado la reactividad de varias aminoquinonas: 2-aminonaftoquinona, 6-aminoquinolinaquinona, 7-aminoquinolinaquinona, 6-amino-4-metilcarbostirilquinona, 2,6-diaminobenzoquinona, frente a reactivos electrófilos. Las reacciones con dielectrófilos se han empleado para la síntesis de análogos de diazaquinomicina a, un compuesto con actividad antitumoral. Los compuestos sintetizados en esta tesis se han ensayado para probar su actividad como posibles antitumorales, mostrando algunos de ellos un prometedor resultado. Las reacciones con monoelectrófilos han conducido a la síntesis de estructuras pentacenicas y oxacinicas, alguna de las cuales también ha resultado poseer actividad como posibles antitumorales