Farmacocinética de la pefloxacina y de su principal metabolito norfloxacina tras administración intravenosa y oral en pollos de engorde
- ISEA FERNÁNDEZ, GERARDO
- María Rosa Martínez-Larrañaga Directora
- María Aránzazu Martínez Caballero Directora
Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 06 de septiembre de 2004
- Pedro de Lorenzo Fernández Presidente
- Miguel Andrés Capó Martí Secretario
- Octavio Pérez Luzardo Vocal
- María Amaya Aleixandre de Artiñano Vocal
- Avelino Moure Rodríguez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
La fluoroquinolona de segunda generación pefloxacina, es un derivado del ácido piperazino, carboxílico, desarrollado incialmente en medicina humana para uso oral y parenteral y con potencial uso en medicina veterinaria Presenta buena actividad frente a bacterias Gram-negativas, incluyendo la mayoría de las especies de enterobacterias y los géneros Haemophilus, Neisseria y Legionella, y también considerablemente más activa que otras fluoroquinolonas frente a bacterias Gram-positivas como Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis. En el hombre, la pefloxacina presenta buena absorción con alta biodisponibilidad y semivida plasmática de eliminación prolongada; baja unión a proteínas plasmáticas; elevado volumen de distribución con excelente distribución tisular y penetración en fluidos corporales. Este antimicrobiano es ampliamente metabolizado, siendo sus principales metabolitos la N-demetil-pefloxacina o norfloxacina y la N-oxido-pefloxacina. La información disponible sobre la farmacocinética de la pefloxacina en especies animales es escasa, y no está descrito en la literatura el comportamiento farmacocinético de la perfloxacina en pollos de engorde, por ello el objetivo de éste trabajo abarca: 1,- El estudio del comportamiento farmacocinético de la pefloxacina tras administración oral e intravenosa de 10 mg pefloxacina/kg p.v. 2,- El estudio del comportamiento farmacocinético del metabolito N-demetil-pefloxacina (norfloxacina) tras administración oral e intravenosa de 10 mg pefloxacina/kg p.v. DISEÑO EXPERIMENTAL Se utilizan 16 pollos de engorde Ross de 2,5 kg p.v., clínicamente sanos, divididos en dos grupos. Tras tratamiento, se tomaron muestras sanguíneas a los 10,20 y 30 minutos, y a las 1,2,4,6,8,12 y 24 horas. En cada animal se determinó la concentración del compuesto pefloxacina y su metabolito norfloxacina, siguiendo, con pequeñas modificaciones, la metodología analítica de cromatog