Pirazino (1,2-b) isoquinolinas. Síntesis, manipulación estructural y actividad biológica

  1. ORTIN REMON, IRENE ELOISA
Dirigida por:
  1. María del Carmen Avendaño López Directora
  2. Elena de La Cuesta Elósegui Directora

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 03 de mayo de 2010

Tribunal:
  1. Benito Alcaide Alañón Presidente
  2. José Carlos Menéndez Ramos Secretario
  3. A. Ganesan Vocal
  4. Esther Domínguez Pérez Vocal
  5. Andres M. Francesch Solloso Vocal
Departamento:
  1. Química en Ciencias Farmacéuticas

Tipo: Tesis

Teseo: 112058 DIALNET

Resumen

En este trabajo hemos desarrollado una nueva estrategia sintética para la obtención de análogos estructurales de la familia de antibióticos con estructura tetrahidroisoquinolínica. Además se ha realizado el estudio de actividad biológica en tres líneas celulares (mama MDA-MB-231, pulmón A549 y colon HT29) de los compuestos sintetizados. También mostramos un estudio detallado del mecanismo de acción del compuesto que presentó mayor actividad antitumoral ((6R*,11aS*)-6-Benciloximetil-2-isopropilox icarbonil-9-metil-7,8,10-trimetoxi-1,2,3,6,11,11a-hexahidro-pirazino[1,2-b]isoquinolin-4-ona).