Propiedades reológicas y estudio potenciométrico de los clorhidratos de procaína y lidocaína en un medio lipídico
- Maria del Carmen Rueda Rodriguez Zuzendaria
- Isabel Cayre Serrano Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid
Defentsa urtea: 1989
- Pablo Sanz Pedrero Presidentea
- María Cristina Sainz Villanueva Idazkaria
- Jose M. Barrales Rienda Kidea
- Alfonso del Pozo Carrascosa Kidea
- Milagros Ballesteros Gonzalez Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
En este trabajo estudiamos la influencia de la ionización en dos anestésicos locales, lidocaína (amida) y procaína (ester paba). Si bien su estructura química es parecida, sus diferencias en la actividad farmacológica son notables. La lidocaína presenta una elevada potencia, se le considera anestésico de larga duración y de elevada toxicidad comparando con la procaína. Estas diferencias tienen que reflejarse en el mecanismo de interacción a nivel de membrana, sea afectando a la solubilidad lipídica o alterando las proteínas cuyo papel especifico en la interacción se desconoce.