Propiedades reológicas y estudio potenciométrico de los clorhidratos de procaína y lidocaína en un medio lipídico
- Maria del Carmen Rueda Rodriguez Directrice
- Isabel Cayre Serrano Directeur/trice
Université de défendre: Universidad Complutense de Madrid
Année de défendre: 1989
- Pablo Sanz Pedrero President
- María Cristina Sainz Villanueva Secrétaire
- Jose M. Barrales Rienda Rapporteur
- Alfonso del Pozo Carrascosa Rapporteur
- Milagros Ballesteros Gonzalez Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
En este trabajo estudiamos la influencia de la ionización en dos anestésicos locales, lidocaína (amida) y procaína (ester paba). Si bien su estructura química es parecida, sus diferencias en la actividad farmacológica son notables. La lidocaína presenta una elevada potencia, se le considera anestésico de larga duración y de elevada toxicidad comparando con la procaína. Estas diferencias tienen que reflejarse en el mecanismo de interacción a nivel de membrana, sea afectando a la solubilidad lipídica o alterando las proteínas cuyo papel especifico en la interacción se desconoce.