Propiedades reológicas y estudio potenciométrico de los clorhidratos de procaína y lidocaína en un medio lipídico
- Maria del Carmen Rueda Rodriguez Director
- Isabel Cayre Serrano Director
Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Ano de defensa: 1989
- Pablo Sanz Pedrero Presidente
- María Cristina Sainz Villanueva Secretaria
- Jose M. Barrales Rienda Vogal
- Alfonso del Pozo Carrascosa Vogal
- Milagros Ballesteros Gonzalez Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En este trabajo estudiamos la influencia de la ionización en dos anestésicos locales, lidocaína (amida) y procaína (ester paba). Si bien su estructura química es parecida, sus diferencias en la actividad farmacológica son notables. La lidocaína presenta una elevada potencia, se le considera anestésico de larga duración y de elevada toxicidad comparando con la procaína. Estas diferencias tienen que reflejarse en el mecanismo de interacción a nivel de membrana, sea afectando a la solubilidad lipídica o alterando las proteínas cuyo papel especifico en la interacción se desconoce.