Síntesis y reactividad de aciliminas cíclicas

  1. ALONSO SILVO IGNACIO JESUS
Dirigida per:
  1. Mercedes Pardo Criado Directora

Universitat de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Any de defensa: 1987

Tribunal:
  1. Félix Sanz Sánchez President/a
  2. Jose L. Soto Secretari
  3. Luis Castedo Expósito Vocal
  4. Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Vocal
  5. Pilar Navarro Torres Vocal

Tipus: Tesi

Teseo: 14823 DIALNET lock_openDocta Complutense editor

Resum

Se han sintetizado diversas diacil- y monoaciliminas cíclicas tales como isoquinolein-1 4-dionas 1-isoindolonas y 3-indolonas se ha estudiado su reactividad en reacciones de cicloadición diels-alder 1 3-dipolares y (2+2) con cetenas lo que ha permitido la obtención de nuevos sistemas heterocíclicos condesados. Se ha establecido también la influencia que naturaleza de los sustituyentes el tamaño del anillo y la posición del grupo carbonilo respecto al átomo de nitrógeno iminico ejerce sobre la reactividad de las aciliminas y sobre la regioquímica de la cicloadición.