Síntesis y reactividad de aciliminas cíclicas

  1. ALONSO SILVO IGNACIO JESUS
Dirigée par:
  1. Mercedes Pardo Criado Directrice

Université de défendre: Universidad Complutense de Madrid

Année de défendre: 1987

Jury:
  1. Félix Sanz Sánchez President
  2. Jose L. Soto Secrétaire
  3. Luis Castedo Expósito Rapporteur
  4. Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Rapporteur
  5. Pilar Navarro Torres Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 14823 DIALNET lock_openDocta Complutense editor

Résumé

Se han sintetizado diversas diacil- y monoaciliminas cíclicas tales como isoquinolein-1 4-dionas 1-isoindolonas y 3-indolonas se ha estudiado su reactividad en reacciones de cicloadición diels-alder 1 3-dipolares y (2+2) con cetenas lo que ha permitido la obtención de nuevos sistemas heterocíclicos condesados. Se ha establecido también la influencia que naturaleza de los sustituyentes el tamaño del anillo y la posición del grupo carbonilo respecto al átomo de nitrógeno iminico ejerce sobre la reactividad de las aciliminas y sobre la regioquímica de la cicloadición.