Síntesis y reactividad de aciliminas cíclicas

  1. ALONSO SILVO IGNACIO JESUS
Zuzendaria:
  1. Mercedes Pardo Criado Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Defentsa urtea: 1987

Epaimahaia:
  1. Félix Sanz Sánchez Presidentea
  2. Jose L. Soto Idazkaria
  3. Luis Castedo Expósito Kidea
  4. Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Kidea
  5. Pilar Navarro Torres Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 14823 DIALNET lock_openDocta Complutense editor

Laburpena

Se han sintetizado diversas diacil- y monoaciliminas cíclicas tales como isoquinolein-1 4-dionas 1-isoindolonas y 3-indolonas se ha estudiado su reactividad en reacciones de cicloadición diels-alder 1 3-dipolares y (2+2) con cetenas lo que ha permitido la obtención de nuevos sistemas heterocíclicos condesados. Se ha establecido también la influencia que naturaleza de los sustituyentes el tamaño del anillo y la posición del grupo carbonilo respecto al átomo de nitrógeno iminico ejerce sobre la reactividad de las aciliminas y sobre la regioquímica de la cicloadición.