Estudio del polimorfismo molecular de complotipos y haplotipos hla asociados

  1. IGLESIAS CASARRUBIOS M. PAZ
Dirixida por:
  1. Oscar Segurado Tostón Director

Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Ano de defensa: 1993

Tribunal:
  1. Juan José Picazo de la Garza Presidente
  2. José María Ruiz de la Cuesta Secretario
  3. Carlos Lopez Larrea Vogal
  4. Ines Prieto Prieto Vogal
  5. José Luis Vicario Moreno Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 37910 DIALNET

Resumo

En el presente trabajo de tesis doctoral se estudia el polimorfismo de determinados antígenos hla y componentes del complemento en busca de alguna característica que nos permita subdividir alelos, aparentemente homogéneos, compartidos por haplotipos diferentes. Los resultados obtenidos nos permiten establecer fragmentos de restricción polimórficos específicos y compartidos por los grupos de reacción cruzada aw19, a23/24 y a3/11. También la descripción de dos nuevos polimorfismos nos permiten, uno en la región codificante del gen drb1 nos distingue el haplotipo extendido hla-b8,dr3 y el hla-b18,dr3. El otro. Nos diferencia el haplotipo extendido hla-dr7,dqw9 del hla-dr9,dqw9. También uno de los fragmentos de este ultimo polimorfismo se convierte en un nuevo marcador del haplotipo extendido altamente conservado hla-b57,dr7,sc61,dqw9. Y nos identifica haplotipos que aun teniendo el gen drb4 no lo expresan. El estudio exhaustivo del complotipo sc01 nos permite desdoblarlo y establecer asociaciones especificas con dos haplotipos extendidos, hla-b8,dr3 y hla-b18,dr3. Finalmente, del análisis de determinados haplotipos extendidos con el objeto de definir marcadores de susceptibilidad a enfermedad mas específicos. Del estudio del haplotipo extendido de baja frecuencia hla-b49,sc01,dr4 se establece que muestra similitudes y diferencias con el haplotipo hla-b8,sc01,dr3. Es el primer haplotipo diabetogenico que contiene dr4 junto con una deleccion del gen de c4 encontrado hasta el momento.