Contiguous deletion of the NDP, MAOA, MAOB and EFHC2 genes in a patient with Norrie disease, severe psychomotor retardation and myoclonic epilepsy

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Revista:
American Journal of Medical Genetics, Part A

ISSN: 1552-4825,  1552-4833

Año de publicación: 2007

Volumen: 143

Número: 9

Páginas: 916-920

Tipo: Artículo

DOI: 10.1002/AJMG.A.31521 GOOGLE SCHOLAR
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