The clinical, histologic, and genotypic spectrum of SEPN1-related myopathy: A case series

  1. Villar-Quiles, R.N.
  2. von der Hagen, M.
  3. Métay, C.
  4. Gonzalez, V.
  5. Donkervoort, S.
  6. Bertini, E.
  7. Castiglioni, C.
  8. Chaigne, D.
  9. Colomer, J.
  10. Cuadrado, M.L.
  11. de Visser, M.
  12. Desguerre, I.
  13. Eymard, B.
  14. Goemans, N.
  15. Kaindl, A.
  16. Lagrue, E.
  17. Lütschg, J.
  18. Malfatti, E.
  19. Mayer, M.
  20. Merlini, L.
  21. Orlikowski, D.
  22. Reuner, U.
  23. Salih, M.A.
  24. Schlotter-Weigel, B.
  25. Stoetter, M.
  26. Straub, V.
  27. Topaloglu, H.
  28. Urtizberea, J.A.
  29. van der Kooi, A.
  30. Wilichowski, E.
  31. Romero, N.B.
  32. Fardeau, M.
  33. Bönnemann, C.G.
  34. Estournet, B.
  35. Richard, P.
  36. Quijano-Roy, S.
  37. Schara, U.
  38. Ferreiro, A.
  39. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Neurology

ISSN: 1526-632X

Año de publicación: 2020

Volumen: 95

Número: 11

Páginas: e1512-e1527

Tipo: Artículo

DOI: 10.1212/WNL.0000000000010327 GOOGLE SCHOLAR