Identificación de péptidos de Chlamydia trachomatis procesados y presentados in vivo por HLA-B27

  1. Cragnolini Gomar, Juan José
Dirigida por:
  1. José Antonio López de Castro Álvarez Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 22 de mayo de 2009

Tribunal:
  1. Manuel Fresno Escudero Presidente/a
  2. Balbino Jose Alarcon Sanchez Secretario/a
  3. Dolores Jaraquemada Pérez de Guzmán Vocal
  4. Manuel Ramos Álvarez-Buylla Vocal
  5. Carlos Fernández-Ardavín Castro Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 304813 DIALNET lock_openBiblos-e Archivo editor

Resumen

Planteamiento general El mecanismo patogénico que relaciona la presencia de la molécula de HLA-B27 con la infección por Chlamydia trachomatis y el desarrollo de artritis reactiva (ReA) se desconoce (Marcilla and Lopez de Castro. 2008). La presente tesis doctoral aborda el estudio de la presentación de péptidos de Chlamydia trachomatis por HLA-B27 y su posible relación con el desarrollo de ReA (Figura 1). La denominada hipótesis del péptido artritogénico (Benjamin and Parham. 1990) sugiere que la reacción cruzada entre péptidos propios y péptidos bacterianos reconocidos por linfocitos T citotóxicos (CTLs) tras una infección, podría generar autoinmunidad e inflamación. Mediante una aproximación inmunoproteómica se han identificado los primeros ligandos de Chlamydia trachomatis procesados y presentados in vivo por HLA-B27 (Cragnolini and Lopez de Castro. 2008; Cragnolini et al. 2009) que podrían jugar un papel patogénico en la ReA.