Infiltración meníngea de linfoma linfoplasmocíticosíndrome de Bing-Neel
- Raquel Behar Lagares
- Carlos Lombardía González
- María Cruz Cárdenas Fernández
- Celina Benavente
ISSN: 1888-4008
Año de publicación: 2017
Volumen: 10
Número: 1
Páginas: 49-54
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Revista del laboratorio clínico
Resumen
La macroglobulinemia de Waldenström es un linfoma linfoplasmocítico caracterizado por una proliferación monoclonal de linfocitos B productores de inmunoglobulina M que infiltran la médula ósea. Las manifestaciones neurológicas asociadas a la macroglobulinemia de Waldenström suelen ser debidas al fenómeno de hiperviscosidad o a neuropatías desmielinizantes mediadas por inmunoglobulina M. Cuando la afectación neurológica es debida a la infiltración del sistema nervioso central por las células linfoplasmocitoides, se produce un síndrome denominado de Bing-Neel, con baja prevalencia y variedad de manifestaciones clínicas. Se presenta el caso clínico de una mujer de 76 años con antecedentes de macroglobulinemia de Waldenström, con un cuadro neurológico repentino de alteración del lenguaje y torpeza en la mano derecha. Cabe destacar la relevancia del laboratorio clínico en el diagnóstico del síndrome de Bing-Neel y en el seguimiento del tratamiento.