Nueva estrategia en la sintesis de alcaloides 2-acil-indolicosutilizacion de equivalentes de aniones 2-indolil-acilo

  1. Torrens Jover, Antoni

Universidad de defensa: Universitat de Barcelona

Año de defensa: 1990

Tribunal:
  1. Josep Font Cierco Presidente/a
  2. María Lluisa Bennasar Felix Secretario/a
  3. Félix Serratosa Palet Vocal
  4. Pelayo Camps García Vocal
  5. Joaquín Plumet Ortega Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 24307 DIALNET

Resumen

SE HA DESARROLLADO UNA NUEVA ESTRATEGIA PARA LA PREPARACION DE SISTEMAS 2-ACILINDOLICOS, MEDIANTE LA UTILIZACION DE EQUIVALENTES DE ANIONES 2-INDOLILACILO. SE HA LLEVADA A CABO LA SINTESIS DE DIVERSOS 2-(1,3-DITIAN-2-IL) INDOLES Y X-DIMETILAMINO-2-INDOLACETONITRILOS Y SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE SUS CORRESPONDIENTES ANIONES FRENTE A DIVERSOS ELECTROFILOS. POR ULTIMO, MEDIANTE TRANSFORMACIONES FUNCIONALES SOBRE VARIOS INTERMEDIOS OBTENIDOS SE HA CONSEGUIDO EL ACCESO A LOS SISTEMAS TETRACICLICOS CARACTERISTICOS DE LOS ALCALOIDES 2-ACILINDOLICOS DASICARPIDONA Y ERVITSINA.