Síntesis y reactividad de una serie de betainas heterocíclicas derivadas de 3-Hidroxi-1H-Indazol,-1,4-Dihidrocinolina E-Indol
- Ruiz Gómez, José Ramón
- Vicente J. Arán Redó Director/a
Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Año de defensa: 1989
- Javier Mendoza Sans Presidente/a
- Miguel Angel Pérez García Secretario/a
- Carmen Pardo Gutiérrez del Cid Vocal
- Manfred Stud Schlüter Vocal
- Nazario Martín León Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
En la memoria presentada se describe la sintesis de una serie de estructuras heterociclicas derivadas de 3-hidroxi-1h-indazol, 1,4-dihidrocinolina e -indol. Los procedimientos sinteticos empleados se basan en la sustitucion nucleofila intramolecular, generalmente de un grupo haluro aromatico, por un resto amino terciario, lo que origina la aparicion de las correspondientes sales de amonio cuaternario o de las estructuras betainicas. La reactividad de estos compuestos es variada, y, en general, guarda cierta relacion con la descrita para acilaminimidas o para iluros de amonio estabilizados. Aprovechando esta reactividad, y en general, la transposicion de grupos alquilo, se ha podido acceder a estructuras heterociclicas complejas, cuya preparacion por otros procedimientos parece muy laboriosa o imposible.