Regioselectividad y estereoselectividad de la reacción diels-alder con monoacetales de p-benzoquinona
- Galán Asensio, Andrés E.
- Francisco Fariña Pérez Zuzendaria
- José Luis García Ruano Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 1980(e)ko uztaila-(a)k 07
- Francisco Fariña Pérez Presidentea
- José Luis García Ruano Idazkaria
- Jose L. Soto Kidea
- Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Kidea
- Felipe Alcudia González Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Se preparan diversos monoacetales simetricos o mixtos de p-benzoquinona. Estos compuestos se emplean como gilodienos en la reaccion diels-alder con ciclopentadienos y con dienos 1- y 2- sustituidos. Se estudia la estereoselectividad y regioquimica de las reacciones y se analiza la estructura y estereoquimica de los adultos.