Regioselectividad y estereoselectividad de la reacción diels-alder con monoacetales de p-benzoquinona
- Galán Asensio, Andrés E.
- Francisco Fariña Pérez Directeur/trice
- José Luis García Ruano Directeur/trice
Université de défendre: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 07 juillet 1980
- Francisco Fariña Pérez President
- José Luis García Ruano Secrétaire
- Jose L. Soto Rapporteur
- Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Rapporteur
- Felipe Alcudia González Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
Se preparan diversos monoacetales simetricos o mixtos de p-benzoquinona. Estos compuestos se emplean como gilodienos en la reaccion diels-alder con ciclopentadienos y con dienos 1- y 2- sustituidos. Se estudia la estereoselectividad y regioquimica de las reacciones y se analiza la estructura y estereoquimica de los adultos.