Regioselectividad y estereoselectividad de la reacción diels-alder con monoacetales de p-benzoquinona
- Galán Asensio, Andrés E.
- Francisco Fariña Pérez Director
- José Luis García Ruano Director
Universidade de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 07 de xullo de 1980
- Francisco Fariña Pérez Presidente/a
- José Luis García Ruano Secretario/a
- Jose L. Soto Vogal
- Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Vogal
- Felipe Alcudia González Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Se preparan diversos monoacetales simetricos o mixtos de p-benzoquinona. Estos compuestos se emplean como gilodienos en la reaccion diels-alder con ciclopentadienos y con dienos 1- y 2- sustituidos. Se estudia la estereoselectividad y regioquimica de las reacciones y se analiza la estructura y estereoquimica de los adultos.